Фемофлор (скрининг).
Комплексная количественная оценка микробиоценоза урогенитального тракта путём сравнения содержания конкретных представителей нормо- и условно-патогенной биоты с общей бактериальной массой (ОБМ) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме «реального времени».
Выявляемые показатели из одного образца биоматериала информация о наличии или отсутствии в нем широкого спектра микроорганизмов:
■ простейшие (Trichomonas vaginalis);
■ бактерии (Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium);
■ вирусы (дифференциация Herpes simplex virus 1 и Herpes simplex virus 2, Сytomegalovirus).
Количественный анализ:
■ общей бактериальной массы (ОБМ) для оценки обсемененности исследуемого биотопа;
■ микроорганизмов рода Lactobacillus;
■ условно-патогенных микроорганизмов:
– Gardnerella vaginalis/ Prevotella bivia /Porphyromonas spp.,
– Urеaplasma urealyticum/ Urеaplasma parvum,
– Mycoplasma hominis,
– дрожжеподобных грибов рода Candida.
Показания к назначению исследования:
■ наличие у пациентки субъективных (жалоб) и/или объективных клинических симптомов со стороны урогенитального тракта;
■ профилактическое обследование;
■ оценка эффективности проведенной терапии.
Материал для исследования: Для исследования женщин репродуктивного возраста на наличие ИППП рекомендуют взятие биоматериала (соскоб эпителиальных клеток) из цервикального канала, для исследования состояния урогенитального биоценоза – из заднебокового свода влагалища.
Биоматериал рекомендуется забирать либо только из цервикального канала (учитывая, что микробная обсемененность цервикального канала в норме в 10 раз ниже, чем влагалища), либо помещать в одну пробирку биоматериал, полученный разными одноразовыми стерильными зондами из цервикального канала и заднебокового свода влагалища.
«Фемофлор® Скрин» для врача на первичном приеме – это:
■ этиологическая скрининговая диагностика инфекционного процесса;
■ 7 безусловных патогенов (бактерии, вирусы и простейшие);
■ диагностика дисбиотических нарушений;
■ возможность определения объема необходимой терапии;
■ возможность проведения динамических наблюдений;
■ контроль эффективности проведенного лечения;
■ контроль восстановления нормофлоры влагалища;
■ высокая скорость получения результатов – возможность оперативно назначить лечение;
■ контроль качества взятия материала – контроль адекватности получаемых результатов.
